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Tevemyxine Collyre
Tevemyxine Collyre
Ce produit n'est plus disponible sur le site Dogteur, plus d'informations ici
| Marque | Tevemyxine |
| Fabricant | TVM |
| Espèce | Chats, Chiens |
| Type de prescription | Ecrite (POM-V) |
Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:
Chez les chiens et chats :
- traitement des infections oculaires à germes sensibles à la polymyxine et à la néomycine.
Contre-indications:
Hypersensibilité connue à l’un des constituants.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux:
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
Se laver les mains après manipulation.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.
Autres précautions:
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité):
Aucun connu.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
Non connue.
Interactions médicamenteuses et autres:
Aucune.
Propriétés pharmacodynamiques:
La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides. C’est un antibiotique bactéricide puissant, à large spectre d’action, englobant la majorité des germes Gram + et Gram -. Elle agit après diffusion dans le cytoplasme bactérien, par liaison aux ribosomes, inhibant ainsi la synthèse protéique bactérienne.
La polymyxine B fait partie de la famille des antibiotiques polypeptidiques. C’est un bactéricide principalement actif sur les bacilles Gram - (infections à Proteus, à entérobactéries, à Pseudomonas). Elle agit en se fixant sur la membrane phospholipidique, rompant la membrane cytoplasmique de la bactérie.
L’association néomycine-polymyxine B donne des effets d’addition et de synergie selon les germes en cause.
Caractéristiques pharmacocinétiques:
Lors d’affections de la cornée, la néomycine et la polymyxine B peuvent pénétrer dans le tissu oculaire après application locale. Lorsque la cornée est intacte, l’effet reste essentiellement limité au niveau du tissu superficiel.
Les données concernant la résorption systémique ne sont pas disponibles.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un flacon de lyophilisat contient :
Néomycine (sf de sulfate) ..... 17 000 UI
Polymyxine B (sf de sulfate) ..... 50 000 UI
Un flacon de 5 ml de solvant contient :
Excipients : dont dextran
Un ml de solution reconstituée contient :
Néomycine (sf de sulfate) ..... 3 400 UI
Polymyxine B (sf de sulfate) ..... 10 000 UI
Excipients : dont dextran
Forme pharmaceutique:
Poudre et solvant pour collyre en solution.
En moyenne, instiller 2 gouttes de collyre 3 à 4 fois par jour.
Durée moyenne du traitement : 8 à 10 jours.
voie d'administration:
Voie oculaire.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
Aucun connu.
Incompatibilités:
Aucune connue.
Durée de conservation:
3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence:
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:
Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE
Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:
FR/V/7976637 9/1992 - 17/02/1992
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.
Ne pas faire avaler.
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