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Prazical assure le traitement des infestations mixtes par les nématodes de type ascaridés, ankylostomes, trichures et les cestodes Echinococcus species et Dipylidium caninum.

Marque

Prazical

Fabricant

Zoetis

Espèce

Chiens

Type de prescription

Ecrite (POM-V)

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Référence : PR8922696
Indisp.
Livraison Entre 3 et 5 jours
  • Description
  • Propriétés
  • Emballage
  • Composition
  • Mode d'emploi
  • Mentions légales
  • Avis Clients

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

Chez les chiens, traitement des infestations mixtes par les nématodes et cestodes des espèces suivantes :

- nématodes : ascaridés : Toxocara canis, Toxascaris leonina (formes adultes et immatures tardives) ankylostomes : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultes) trichures : Trichuris vulpis (adultes)

- cestodes : Echinococcus species (E. Granulosus, E. Multilocularis), ténias (T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum (formes adultes et immatures)

Contre-indications:

Ne pas utiliser en même temps que des composés de la famille de la pipérazine.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients. Voir la rubrique "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte".

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

L'innocuité du médicament a été démontrée chez les chiots de 9 semaines d'âge et chez les chiens pesant au moins 2,5 kg. Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type fréquent de cestode - Dipylidium caninum.

Une réinfestation par ce cestode se produit si l'on ne contrôle pas les hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc.

L'infestation par ce ténia est peu probable chez les chiots âgés de moins de 6 semaines. L'utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe peut augmenter le risque de résistance à cette classe d'antiparasitaires.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

Ne pas conserver tout comprimé entamé. Pour garantir un dosage correct, déterminer le poids de l'animal aussi précisément que possible.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

En cas d'ingestion accidentelle, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice.

Par mesure d'hygiène, se laver les mains après avoir administrer le médicament soit directement soit dans la nourriture.

Autres précautions:

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité):

Aucun connu.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

Des effets tératogènes ont été démontrés suite à l'administration de doses élevées de fébantel chez les moutons et les rats. Aucune étude n'a été menée chez les femelles gestantes.

L'utilisation de ce médicament pendant la gestation doit être faite après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire praticien. Ne pas utiliser le médicament dans les 4 premières semaines de gestation.

Interactions médicamenteuses et autres:

Ne pas utiliser en même temps que des composés de famille de la pipérazine car les effets anthelminthiques du pyrantel et de la pipérazine peuvent être antagonistes. L'usage simultané avec les autres composés cholinergiques peut être toxique.

Prazical est un médicament soumis à ordonnance qui ne peut être vendu sur ce site. Vous pouvez vous le procurer chez votre vétérinaire ou chez votre pharmacien muni de l'ordonnance de votre vétérinaire

Propriétés pharmacodynamiques:

Le médicament vétérinaire contient des anthelminthiques actifs contre les cestodes gastro-intestinaux et les ascaridés.

Il contient trois substances actives :

- Le fébantel, un pro-benzimidazole ;

- le pyrantel (sous forme d'embonate), un dérivé de la tétrahydropyrimidine ;

- le praziquantel, un dérivé de la pyrazinoisoquinoléine partiellement hydrogénée.

Le pyrantel et le fébantel agissent contre les nématodes importants (ascaridés, ankylostomes et trichures) chez le chien. Le spectre d'activité couvre, en particulier, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum et Trichuris vulpis.

Cette association présente une synergie pour le traitement des ankylostomes tandis que le fébantel est actif contre T. vulpis.

Le spectre d'activité du praziquantel couvre toutes les espèces importantes de cestodes chez le chien, en particulier Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel agit contre les formes adultes et immatures de ces parasites

. Le praziquantel est très rapidement absorbé en traversant la surface du parasite et distribué dans tout le parasite. Les études in vitro comme in vivo ont montré que le praziquantel provoque de sévères lésions au tégument du parasite, ce qui se traduit par la contraction et la paralysie de celui-ci. Il se produit une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide a été expliquée par des changements au niveau des flux de cations divalents, notamment le calcium.

Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d'action consiste à stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques du parasite, à induire la paralysie spastique des nématodes et, en ce faisant, à les éliminer dans le système gastro-intestinal par péristaltisme.

Chez les mammifères, le fébantel subit une transformation, formant ainsi du fendendazole et de l'oxfendazole. Ces entités chimiques exercent un effet anthelminthique par inhibition de la polymérisation de la tubuline. La formation de microtubules est par conséquent bloquée provoquant une perturbation des structures vitales du fonctionnement normal de l'helminthe. La fixation du glucose, en particulier, est affectée, ce qui provoque une déplétion en ATP cellulaire. Le parasite meurt dès l'épuisement de ses réserves d'énergie, qui se produit 2 à 3 jours plus tard.

Caractéristiques pharmacocinétiques:

Le praziquantel administré par voie orale subit une résorption intestinale quasi complète. Après absorption, le produit est distribué à tous les organes.

Le praziquantel est métabolisé en formes inactives dans le foie et sécrété dans la bile. Il est excrété à plus de 95 % en 24 heures. Seules des traces de praziquantel non métabolisé sont excrétées. Après administration, les concentrations maximales de praziquantel dans le plasma ont été atteintes approximativement en 2,5 heures.

Le pyrantel (sous forme d'embonate) est très peu soluble dans l'eau, ce qui réduit l'absorption intestinale et permet à la substance active d'atteindre et d'être efficace sur les parasites du gros intestin. Une fois absorbé, le pyrantel (sous forme d'embonate) est rapidement et quasi complètement métabolisé en métabolites inactifs et est rapidement excrété dans l'urine.

Le fébantel est absorbé relativement vite puis métabolisé en métabolites, dont le fenbendazole et l'oxfendazole, qui exercent une activité anthelminthique.

Après administration, les concentrations maximales dans le plasma de fenbendazole et d'oxfendazole sont atteintes en environ 7 à 9 heures.

Boite de 24cps

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Praziquantel ..... 50,00 mg

Pyrantel (sf d'embonate) ..... 50,00 mg (soit 144 mg d'embonate de pyrantel)

Fébantel ..... 150,00 mg

Excipient QSP ..... 1 comprimé sécable de 650 mg

Forme pharmaceutique:

Comprimé jaune pâle avec deux barres de sécabilité sur une face.

Les comprimés peuvent être divisés en deux ou quatre parties égales.

Posologie:

Les doses recommandées sont de 15 mg de fébantel, 5 mg de pyrantel (soit 14,4 mg d'embonate de pyrantel) et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, soit un comprimé en une administration unique pour 10 kg de poids corporel.

Les comprimés peuvent être pris directement par le chien ou mélangés à sa nourriture. Il n'est pas nécessaire que l'animal soit à jeun avant ou après le traitement.

S'il y a un risque de ré-infestation, demander conseil au vétérinaire pour la fréquence de retraitement.

Voie d'administration:

Voie orale uniquement.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Selon les études d'innocuité menées, 5 fois la dose recommandée a provoqué des vomissements occasionnels, la perte transitoire de l'appétit et de la diarrhée.

Temps d'attente:

Sans objet.

Incompatibilités:

Voir la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres".

Durée de conservation:

- 3 ans.

- Après ouverture : ne pas conserver un comprimé entamé.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

- Titulaire de l'AMM :

CHANELLE Pharmaceuticals Manufacturing LOUGHREA Co. GALWAY IRLANDE

- Exploitant :

ZOETIS 23-25 avenue du Dr Lannelongue 75014 PARIS

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/4731172 5/2011 - 03/05/2011