Panacur Equine Guard 225 ml

Panacur Equine Guard est un vermifuge pour les chevaux spécialement destiné au traitement des infestations par les cyathostomes enkystés sensibles au fenbendazole : larves L3 et L4 y compris les formes L3 inhibées et enkystées dans la muqueuse de l'intestin.

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Marque	Panacur
Fabricant	MSD Santé Animale
Espèce	Chevaux
Type de prescription	Ecrite (POM-V)

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48,99 €

Référence

Med-6770963

Espèces cibles : Chevaux.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Traitement des infestations par les cyathostomes enkystés sensibles au fenbendazole : larves L3 et L4 y compris les formes L3 inhibées et enkystées dans la muqueuse de l'intestin.

Contre-indications
Ne pas utiliser lors de résistance aux benzimidazolés.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.

Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal : Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : En cas de contact cutané ou oculaire, rincer abondamment la zone exposée avec de l'eau.

Autres précautions : Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.

Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat et lapin) n'ont pas mis en évidence d'effets embryotoxique ou tératogène aux doses thérapeutiques.

L'innocuité chez la jument pendant la gestation et l'allaitement a été étudiée. L'utilisation de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement ne pose pas de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues

Propriétés pharmacologiques

Groupe phamacothérapeutique : anthelminthique, benzimidazole.
Code ATC-vet : QP52AC13.

Propriétés pharmacodynamiques

Le fenbendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazolés. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration orale, le fenbendazole absorbé est métabolisé au niveau du foie. La demi-vie du fenbendazole dans le sérum après administration orale de la dose recommandée est de 10 heures. Le fenbendazole s'accumule dans le plasma lors d'une administration répétée de 5 jours mais est rapidement éliminé, ainsi que ses métabolites, dans les 96 heures après la fin du traitement.
D'une façon générale, l'élimination du fenbendazole et de ses métabolites se fait principalement par les fècès (> 90 %) et, pour une plus petite partie, dans l'urine et dans le lait. Le fenbendazole est métabolisé en fenbendazole sulfoxyde, sulfone et amines.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Fenbendazole ......................

100,000 mg

Excipient(s) :

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) .....	2,000 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) ......	0,216 mg
Alcool benzylique (E1519) ...................	4,835 mg

Liste des excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
Alcool benzylique (E1519)
Silice colloïdale anhydre
Carmellose sodique
Povidone
Acide citrique monohydraté
Citrate de sodium dihydraté
Eau purifiée

Incompatibilités majeures : Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 2 mois.

Posologie et voie d'administration

7,5 mg de fenbendazole par kg et par jour pendant 5 jours soit 7,5 ml de suspension buvable pour 100 kg de poids vif et par jour pendant 5 jours consécutifs, par voie orale.

La suspension est prête à l'emploi et doit être administrée sans dilution préalable.
Afin d'assurer un dosage précis, l'utilisation d'une seringue graduée est recommandée pour l'administration.
Agiter le flacon avant l'emploi.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire : Non connu.

Temps d'attente
Viande et abats : 5 jours.

* Le temps d'attente est calculé à partir de la dernière administration du médicament. Il est rappelé que, quel que soit le temps d'attente, aucune denrée d'origine animale ne peut être livrée à la consommation humaine pendant toute la durée du traitement.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/8395371 4/2000

Boîte de 1 flacon de 225 ml de suspension