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Fradexam pommade
Fradexam pommade
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| Marque | Fradexam |
| Fabricant | TVM |
| Espèce | Chats, Chiens |
| Type de prescription | Ecrite (POM-V) |
Fradexam collyre est un médicament destiné chez les chiens et chats à traiter les affections oculaires à germes sensibles à la framycétine.
Contre-indications:
Affections oculaires virales, mycosiques.
Ulcères cornéens.
Antécédents glaucomateux.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
Aucune.
Précautions particulières d'emploi:
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité):
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
En l’absence de données chez les espèces cibles, la spécialité ne pourra être utilisée qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.
Interactions médicamenteuses et autres:
Aucune connue.
Propriétés pharmacodynamiques:
La framycétine est un antibiotique à large spectre du groupe des aminosides, actif sur la majorité des germes pathogènes de l'œil. Sa tolérance locale est excellente.
La dexaméthasone, puissant corticoïde, agit sur les manifestations inflammatoires et allergiques.
Caractéristiques pharmacocinétiques:
La framycétine et la dexaméthasone sont peu absorbées après administration par voie oculaire.
Framycétine (sf de sulfate) ..... 3 150 UI
Dexaméthasone (sf de phosphate de disodium) ..... 0,76 mg
Excipients QSP ..... 1 g
Forme pharmaceutique:
Pommade ophtalmique.
Chez les chiens et les chats :
2 applications quotidiennes ou en relais nocturne d’une forme collyre équivalente (une large application le soir).
Durée moyenne du traitement : 8 à 10 jours.
Dans certains cas (exemple : kératite pigmentaire), le traitement devra être prolongé pour obtenir une nette rémission des symptômes. Dans cette hypothèse, posologie et rythme d’administration seront revus à la baisse.
voie d'administration:
Voie oculaire.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
Non connu.
Incompatibilités:
Non connues.
Durée de conservation:
3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence:
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:
Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE
Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:
FR/V/2494834 4/1990 - 08/01/1990
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.
Ne pas faire avaler.
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