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Biodiet Rose 1 sachet double
Biodiet Rose 1 sachet double
| Marque | Biodiet |
| Fabricant | Elanco |
| Espèce | Bovins |
Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:
Chez les veaux :
- traitement symptomatique des diarrhées.
- réhydratation et correction de l'acidose et des pertes électrolytiques.
Contre-indications:
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux:
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
Aucune.
Autres précautions:
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité):
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres:
Aucune connue.
Propriétés pharmacodynamiques:
Le glucose stimule l'absorption du sodium, de l'eau et apporte de l'énergie.
La glycine favorise également l'absorption du sodium et de l'eau, mais par un mécanisme différent du précédent. A cela s'ajoute un apport énergétique et trophique.
Le potassium couvre les fuites dues à la diarrhée.
Le chlorure de sodium lutte contre l'hyponatrémie et entraîne une augmentation de l'absorption de l'eau. L'ion Na+ est essentiel lors de la réhydratation.
Les citrates sont d'excellents stimulants de l'absorption de l'eau. Ils participent activement à la lutte contre l'acidose toujours présente dans les cas de diarrhées.
Caractéristiques pharmacocinétiques:
L'absorption du glucose n'est pas modifiée lors de la diarrhée.
Le chlore est absorbé passivement dans l'intestin avec le sodium.
Incompatibilités:
Non connues.
Durée de conservation:
3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence:
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Sachet A de 14,70 g :
Glycine ..... 3,018 g
Chlorure de sodium ..... 4,602 g
Citrate de sodium ..... 0,662 g
Citrate de sodium (sf d'acide sesquihydraté) .... 1,804 g
Citrate de potassium ..... 3,247 g
Dihydrogénophosphate de potassium ..... 1,363 g
Érythrosine (E127) ..... 0,005 g
Excipient QSP ..... 1 sachet A de 14,70 g
Sachet B de 62,7 g :
Glucose (sf de monohydrate) ..... 57,001 g
Excipient QSP .....1 sachet B de 62,7 g
Forme pharmaceutique:
Poudre pour solution buvable.
Posologie:
Chez les veaux :
1 sachet double 2 fois par jour pendant 4 jours par voie orale, après dissolution dans de l'eau du contenu des deux parties du sachet double.
- 1er et 2e jours de traitement : suppression totale du lait ou de l'alimentation lactée.
Administrer matin et soir un sachet double du médicament solubilisé, chacun, dans 2 litres d'eau.
Si les conditions matérielles le permettent, l'administration de la solution peut se faire de façon fractionnée plusieurs fois dans la journée, à condition que la quantité de solution absorbée par le veau ne soit pas inférieure à 4 litres par jour.
- 3e et 4e jours de traitement : mettre en solution un double sachet du produit dans 1 seul litre d'eau.
Administrer matin et soir un mélange constitué d'un litre de lait ou d'un aliment lacté et d'un litre du produit en solution.
voie d'administration:
Voie orale.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
Non connu.
Temps d'attente:
Viande et abats : zéro jour.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:
LILLY FRANCE
24 boulevard Vital Bouhot
92200 NEUILLY SUR SEINE
Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:
FR/V/6267999 6/1994 - 04/08/1994
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:
Médicament à usage vétérinaire.
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