-
Accueil
-
Traumasedyl GA 12x5ml
Traumasedyl GA 12x5ml
| Marque | Traumasedyl |
| Fabricant | Boiron |
| Espèce | Chevaux, Bovins, Caprins, Lapins, Ovins, Porcins, Volaille |
| Type de prescription | Orale (POM-VPS) |
Traumasedyl est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de contusions.
Contre-indications:
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux:
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
Sans objet.
Autres précautions:
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Effets indésirables (fréquence et gravité):
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Interactions médicamenteuses et autres:
Non connues.
Propriétés pharmacologiques:
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
Arnica montana ..... 4 CH
Bellis perennis ..... 4 CH
Hypericum perforatum ..... 4 CH
Ledum palustre ..... 3 CH
Rhus toxicodendron ..... 4 CH
Ruta graveolens ..... 4 CH
Excipient :
Ethanol 15 % V/V. QSP ..... 1 ml
Forme pharmaceutique:
Solution buvable.
Posologie:
5 ml, 2 fois par jour jusqu'à amélioration.
Administrer soit directement dans la gueule de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson à la concentration de 1 ml par litre d'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
voie d'administration:
Voie orale.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
Non connu.
Incompatibilités:
Non connues.
Durée de conservation: 5 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence:
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:
BOIRON
20 rue de la Libération
69110 SAINTE FOY-LES-LYON
Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:
FR/V/6577893 3/2012 - 22/06/2012
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:
Sans objet.
Afficher les produits pour :