Program P pour chien de 2.5-7 kg 6 cps

L’absorption du lufénuron est rapide ; le pic plasmatique est obtenu 2 heures après administration. L’ingestion simultanée d’aliments augmente cette absorption qui est très variable et incomplète. Elle atteint environ 50 % de la dose administrée, mais varie considérablement d’un animal à l’autre. Le lufénuron, très liposoluble, se concentre préférentiellement dans la graisse, puis est progressivement libéré dans le plasma où sa demi-vie est de 15 à 20 jours. Les concentrations plasmatiques supérieures aux concentrations minimales efficaces sont maintenues pendant plus de 30 jours. Le lufénuron est principalement excrété par voie fécale, sous forme inchangée. Après administration répétée, on ne note pas de bio-accumulation plasmatique et le lufénuron n’est plus détectable dans le plasma 3 mois après la dernière administration.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Lufénuron ..... 67,8000 mg
Dioxyde de titane (E 171) ..... 0,8420 mg
Oxyde de fer rouge (E 172) ..... 0,2806 mg
Excipient QSP ..... 1 comprimé pelliculé de 235 mg

10 mg de lufénuron par kg de poids corporel, une fois par mois, par voie orale, au moment du repas, soit 1 comprimé pour 1 chien pesant de 2,5 à 7 kg une fois par mois.

En général, la première administration a lieu environ 2 mois avant la période habituelle de premières infestations et est poursuivie jusqu'à la fin de la période d'infestation habituellement constatée.
Le traitement pourra être prolongé, en dehors des périodes habituelles, pour éviter tout risque de réinfestation ultérieure.

Dans le cas d'une infestation déjà présente au moment du premier traitement ou lors de contaminations passagères en cours de traitement, on peut éliminer les puces adultes à l'aide de médicaments insecticides appropriés.

Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.
Maintenir le conditionnement primaire à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Conserver dans le conditionnement d’origine.