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Predniderm 120 ml
Predniderm 120 ml
Ce produit n'est plus disponible sur le site Dogteur, plus d'informations ici
| Marque | Predniderm |
| Fabricant | Vetoquinol |
| Espèce | Chats, Chiens, Chevaux |
| Type de prescription | Ecrite (POM-V) |
Predniderm est une émulsion destinée aux traitements des affections cutanées à germes sensibles à la néomycine.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants en particulier à la néomycine.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants doivent éviter tout contact avec le produit
iii) Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est pas recommandée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Propriétés pharmacodynamiques:
La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides, obtenu à partir de Streptomyces fradiae. Son spectre d'activité couvre les germes Gram +, en particulier les staphylocoques et de façon moins active les streptocoques, et les germes à Gram -, en particulier Escherichia coli.
La néomycine se lie à la sous-unité 30 S du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. A fortes concentrations, il a été démontré que les aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques.
La prednisolone est anti-inflammatoire stéroïdien de synthèse appartenant à la famille des glucocorticoïdes. Elle est utilisée pour ses propriétés anti-inflammatoires, immuno-dépressives et antiallergiques.
Caractéristiques pharmacocinétiques:
Pas de données disponibles.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un g contient :
Substances actives :
Néomycine (sf de sulfate) ..... 3 333,33 UI
Prednisolone acétate ..... 1,34 mg
Excipient(s) :
Nitrate de phénylmercure ..... 0,05 mg
Polysorbate 80
Stéarate de macrogol 300
Parfum 48 536
Paraffine liquide
Eau purifiée
Durée de conservation:
3 ans à compter de la date de fabrication
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Appliquer une petite quantité d'émulsion sur les lésions, deux à trois fois par jour suivant la gravité du cas.
Répéter ces applications :
- Tous les jours dans le traitement d'attaque.
- 2 à 3 fois par semaine dans le traitement d'entretien.
Un massage doux facilite la pénétration des principes actifs. L'emploi de gants est recommandé.
Bien agiter avant emploi.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des constituants en particulier à la néomycine.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible:
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux:
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
Eviter que l'animal se lèche juste après l'application du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
Le port de gant par les personnes qui administrent le médicament aux animaux est recommandé.
En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.
Autres précautions:
Aucune.
- A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans
- Liste I
- VETOQUINOL
- FR/V/5586846 8/1988
- 22/06/1988
Effets indésirables (fréquence et gravité):
En cas d'usage prolongée, les corticostéroïdes tels que la prednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.
L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est pas recommandée.
Interactions médicamenteuses et autres:
En cas d'utilisation prolongée, ne pas associer aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):
En cas d'utilisation prolongée, effets habituels connus des corticoïdes
Temps d'attente:
Equins :
- viande et abats : zéro jour.
- lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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