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Baytril assure un traitement des affections à germes sensibles à l'enrofloxacine.

Marque

Baytril

Fabricant

Bayer

Espèce

Chats

Type de prescription

Ecrite (POM-V)

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Référence : BA6743038
Indisp.
Livraison Entre 3 et 5 jours
  • Description
  • Propriétés
  • Emballage
  • Composition
  • Mode d'emploi
  • Mentions légales
  • Avis Clients

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

Affections à germes sensibles à l'enrofloxacine.

Chez les chats :

- traitement curatif des infections des voies respiratoires supérieures.

Contre-indications:

Ne pas administrer aux chats âgés de moins de 3 mois ou pesant moins de 1 kg.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité):

Des cas de vomissements ou de diarrhées peuvent apparaître en cours de traitement. Ces signes rétrocèdent spontanément et ne nécessitent pas généralement l'interruption du traitement.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat, chinchilla) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de l'enrofloxacine aux doses utilisées en thérapeutique.

L'innocuité de la spécialité administrée à la chatte pendant la gestation n'a pas été étudiée. L'utilisation chez la chatte pendant la gestation et l'allaitement est déconseillée. Elle devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.

Interactions médicamenteuses et autres:

Non connues.

Baytril est un médicament soumis à ordonnance qui ne peut être vendu sur ce site. Vous pouvez vous le procurer chez votre vétérinaire ou chez votre pharmacien muni de l'ordonnance de votre vétérinaire.

Propriétés pharmacodynamiques:

L'enrofloxacine est un antibiotique de synthèse de la famille des fluoroquinolones, qui agit par inhibition de la topo-isomérase II, enzyme impliquée dans le mécanisme de réplication bactérienne.

L'enrofloxacine est active vis-à-vis des bactéries Gram - (Escherichia coli et Pasteurella multocida) des mycoplasmes et également vis-à-vis des bactéries Gram + (Staphylococcus spp. et Streptococcus spp.). Le mode d'action de l'enrofloxacine est de type bactéricide. Elle dispose d'une activité vis-à-vis des bactéries en phase stationnaire, en altérant la perméabilité de la couche phospholipidique externe de la paroi bactérienne.

Caractéristiques pharmacocinétiques:

L'enrofloxacine est largement distribuée dans l'organisme. Après administration orale, la biodisponibilité est de l'ordre de 100 %.

L'enrofloxacine (environ 20 %) est rapidement métabolisée en une molécule active, la ciprofloxacine. Après administration orale, les concentrations plasmatiques totales (enrofloxacine + ciprofloxacine) sont supérieures à 1 µg/ml pendant environ 5 heures et à 0,5 µg/ml pendant 10 heures.

Boite de 10cps

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Enrofloxacine ..... 15 mg

Excipient QSP ..... 1 comprimé de 60 mg

Forme pharmaceutique:

Comprimés.

Posologie:

5 mg d'enrofloxacine par kg de poids corporel une fois par jour pendant 5 jours consécutifs, soit 1 comprimé pour 3 kg de poids corporel en une seule prise quotidienne pendant 5 jours.

Voie d'administration:

Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

En cas de surdosage, des vomissements et des signes nerveux (tremblements musculaires, incoordinations et convulsions) pouvant nécessiter l'arrêt du traitement peuvent être observés.

En l'absence d'antidote connu, appliquer un traitement éliminatoire et symptomatique.

En cas de surdosage, des effets rétinotoxiques pouvant aller jusqu’à la cécité peuvent survenir chez le chat.

Temps d'attente:

Sans objet.

Incompatibilités:

Non connues.

Durée de conservation:

5 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

- Titulaire de l'AMM :

BAYER HEALTHCARE SAS 220, avenue de la recherche 59120 LOOS

- Exploitant :

BAYER HEALTHCARE DIVISION ANIMAL HEALTH 13, rue Jean Jaurès 92807 PUTEAUX cedex

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/1976187 5/1999 - 22/03/1999

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

Liste I. A ne délivrer que sur ordonnance.

Usage vétérinaire.

Respecter les doses prescrites.